L’évolution des connaissances et de la réglementation impose des contrôles de plus en plus précis pour garantir la sécurité des médicaments sur le plan cardiovasculaire, et notamment :
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 Evaluer les modifications des ECG d’un patient suite à la prise d’un médicament,
 Recevoir rapidement des messages d’alerte en cas d’anomalie grave lors des essais cliniques,
 Stocker les enregistrements d’un même patient et les comparer dans le temps à un enregistrement de référence.

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